[طبيب ذكي] السكتة الدماغية، ليس هناك الكثير ممن يعرفونها بشكل صحيح! | السكتة الدماغية الجزء 1

س: ما هي السكتة الدماغية؟

»السكتة الدماغية« هي أحد الأمراض التي تصيب الدماغ. بالطبع، يمكن أن يصاب الدماغ بالسرطان مثل الأعضاء الأخرى، أو يتعرض للإصابة، أو الالتهاب، وأمراض أخرى متنوعة، ولكن السكتة الدماغية تعني حدوث مشكلة في الأوعية الدموية داخل الدماغ، حيث ينسد الوعاء الدموي أو ينفجر. في كلتا الحالتين، لا يصل الدم الذي يمر عبر ذلك الوعاء إلى ذلك الجزء من الدماغ، مما يؤدي إلى تلف جزء من الدماغ وفقدانه لوظائفه المعتادة. باختصار، يطلق مصطلح »السكتة الدماغية« على مجموعة الأمراض التي تسبب أعراضاً عصبية مفاجئة مثل الشلل، أو فقدان الإحساس، أو الدوار، أو عدم القدرة على الكلام نتيجة مشكلة في الأوعية الدموية المتجهة إلى الدماغ.

س: ما هي عوامل الخطر الرئيسية للسكتة الدماغية؟

بما أنها مرض ناتج عن انسداد أو انفجار الأوعية الدموية الدماغية، فإن جميع العوامل التي تتلف هذه الأوعية تعتبر عوامل خطر. في الواقع، العمر عامل مهم جداً. فمن الطبيعي أن تكون الأوعية الدموية مرنة وشابة، ولكن مع التقدم في السن، ينحني الظهر وتصبح المشية متصلبة وتضعف القوة، والعمر عامل خطر لا يمكننا التحكم فيه. ولكن الأهم هو التحكم في عوامل الخطر التي يمكننا السيطرة عليها. عامل خطر آخر هو ارتفاع ضغط الدم. ضغط الدم الطبيعي هو حوالي 120/80، وإذا كان أعلى من ذلك، تبدأ الأوعية الدموية في التلف. في الواقع، نجد أن 70% من المرضى يعانون من ارتفاع ضغط الدم، فهو السبب الرئيسي. يليه مرض السكري، حيث أرى أن حوالي 30% من المرضى مصابون به. السكري يتلف الأوعية الدموية باستمرار، لذا فإن مرضى السكري أكثر عرضة للإصابة بالسكتة الدماغية من الأشخاص العاديين. ثم هناك التدخين، فالمواد الموجودة في السجائر تتلف الأوعية الدموية باستمرار. وأيضاً الكحول. كلما زادت هذه العوامل، حدث »تآزر« سلبي يزيد من خطر السكتة الدماغية. من المهم جداً بذل الجهد لعدم امتلاك هذه العوامل التي تتلف الأوعية الدموية للوقاية من السكتة الدماغية.

س: هل للسكتة الدماغية تأثير وراثي كبير؟

ليس كثيراً. هناك ميل وراثي لبعض العوامل؛ فمن يعاني والداه من ارتفاع ضغط الدم تزداد احتمالية إصابته به، وكذلك السكري. والسكتة الدماغية الناتجة عن هذه الأمراض قد تبدو وراثية. ولكنها ليست مرضاً وراثياً بحد ذاته، لذا فالأمر ليس حتمياً. الحالات الوراثية البحتة نادرة، لذا لا يحتاج عامة الناس للقلق بشأنها. يمكن القول إن هناك ميلاً طفيفاً للسكتة الدماغية في بعض العائلات، لكنه لا يشكل مشكلة كبيرة. السكتة الدماغية العامة لا تتبع نمطاً وراثياً واضحاً، لذا لا داعي للقلق الزائد، والأهم هو الإدارة الشخصية للصحة.

س: هل هناك أعراض سابقة (نذير) للسكتة الدماغية؟

في الحقيقة، من وجهة نظري كمتخصص، لا أعتقد أن مصطلح »أعراض نذير« دقيق تماماً. هناك حالات تظهر فيها أعراض السكتة الدماغية لفترة وجيزة ثم تتحسن. العرض الرئيسي هو فقدان القوة المفاجئ بسبب تلف الدماغ، وقد تظهر السكتة بشكل طفيف ثم تختفي بسرعة. إذا حدث هذا، يجب التوجه للمستشفى فوراً تماماً كما لو كانت سكتة دماغية كبرى. لا ينبغي تجاهل الأمر لمجرد أنه مر بسرعة، بل يجب التأكد مما إذا كانت هناك مشكلة كبيرة والوقاية منها. نحن لا نسميها »أعراض نذير« بل هي سكتات دماغية صغيرة تتطلب تدخلاً طبياً عاجلاً. هذه النقطة هي الأهم.

س: هل هناك طريقة للتعامل عند حدوث سكتة دماغية مفاجئة؟

في الواقع، لا توجد طريقة للتعامل معها ذاتياً. إذا ظهرت الأعراض الرئيسية مثل شلل مفاجئ في الأطراف وعدم القدرة على الحركة، أو ثقل في اللسان وصعوبة في الكلام، أو فقدان مفاجئ للرؤية في إحدى العينين، فإن أفضل وأهم طريقة للتعامل هي التوجه بسرعة إلى المستشفى. يجب اتخاذ الإجراءات الطبية في المستشفى بأسرع وقت ممكن قبل تلف الدماغ بالكامل، وهذا عمل الأطباء وليس بمقدوركم القيام به بأنفسكم. يجب أن تعرفوا أين توجد أقرب مستشفى من المستوى الثالث (مستشفى جامعي أو تخصصي كبير) والذهاب إلى هناك بسرعة. أؤكد بشدة على ضرورة نقل المريض إلى مستشفى كبير في المرحلة الحادة من السكتة الدماغية لضمان أفضل علاج ونتائج.

في المرحلة الحادة من السكتة الدماغية، توجه إلى مستشفى من المستوى الثالث!

في الجزء الثاني، سنعرفكم على طرق علاج السكتة الدماغية 🤗